Zhengyu Ma, PhD
Científica investigadoraBiografía
Educación M.D. – Qingdao Medical College, Shandong, China M.S. – Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing, China Ph.D. – University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania Postdoctoral – The Children’s Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania Research Interest: El Dr. Zhengyu (Mark) Ma es científico investigador en Nemours Children’s Health, Delaware, y jefe del Laboratorio de Inmunología de Células T. El Laboratorio se centra en el desarrollo de inmunoterapias para el cáncer y las enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario. Para el cáncer, el Dr. Ma trabaja en los linfocitos T dirigidos al cáncer, incluidos los linfocitos T con receptor de antígeno quimérico (CAR) y los anticuerpos de bloqueo del punto de control inmunitario. Estas dos áreas fueron testigos de importantes avances en los últimos años con múltiples terapias recientemente aprobadas por la FDA. Los linfocitos T con CAR se generan a través de la modificación genética de los linfocitos T de las patentes para expresar CAR que reconocen antígenos en las células cancerosas. Los linfocitos T con CAR han sido altamente eficaces en el tratamiento de la leucemia y el linfoma de células B, pero el éxito no se ha traducido en el tratamiento de tumores sólidos. El Dr. Ma está desarrollando nuevas inmunoterapias basadas en linfocitos T para tumores sólidos aprovechando la capacidad de los linfocitos T de atacar órganos sólidos a través de la aloreactividad, que es el mecanismo subyacente al rechazo del trasplante de órganos. El Dr. Ma también participa activamente en la identificación de objetivos nuevos para anticuerpos de bloqueo de puntos de control inmunitarios. Los linfocitos T expresan receptores de puntos de control inmunitarios que transmiten señales inhibitorias al activar ligandos de puntos de control inmunitarios expresados en tejidos normales. Los puntos de control inmunitarios son fundamentales para reducir las respuestas inmunitarias después de la eliminación de patógenos para prevenir la inflamación fuera de control o las enfermedades autoinmunitarias. Las células cancerosas a menudo elevan este mecanismo para evadir el ataque inmunitario. Los anticuerpos de bloqueo del punto de control inmunitario liberan los linfocitos T de la inhibición y han demostrado una eficacia potente, pero solo para ciertos tumores sólidos en algunos pacientes. La mayoría de los anticuerpos se dirigen al receptor PD-1 o su ligando PD-L1. El laboratorio del Dr. Ma tiene como objetivo identificar objetivos adicionales para mejorar la eficacia de este enfoque. Por último, el Dr. Ma está trabajando en el desarrollo de linfocitos T con CAR dirigidos a los linfocitos B que producen IgE, el mediador clave de las respuestas alérgicas, para tratar enfermedades alérgicas graves, como asma alérgica grave y alergias alimentarias.
Educación
- PhD - Universidad de Pensilvania, Inmunología, 2016
- MBBS - Escuela de Medicina de la Universidad de Qingdao, Medicina de Laboratorio
- MS - Academia China de Ciencias Médicas y Escuela de Medicina de Peking Union, Bioquímica
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Terapia génica con AAV para MPS IVA con inducción de tolerancia inmunitaria mediante la administración oral de péptidos epítopos de N-Acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatasa; International Journal of Molecular Sciences; (2026).
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Adaptadores y usos de células efectoras del receptor de antígeno quimérico péptido; fuente desconocida; (2025).
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Las células T aloreactivas activadas por el tumor (TAAT) suprimen los tumores sólidos con expresión heterogénea del antígeno tumoral 4511; The Journal of Immunology; (2025).
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Mecanismos moleculares en fisiopatología de la mucopolisacaridosis y perspectivas de terapia innovadora; International Journal of Molecular Sciences; (2024).
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Proteínas de membrana plasmática transinteractuantes e identificación de la pareja de unión; Journal of Proteome Research; (2024).
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Células T con CAR para tratar enfermedades atópicas alérgicas graves; Delaware Journal of Public Health; (2023).
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Terapia adoptiva de células T con receptores de antígeno quimérico específicos de EMPD para tratar enfermedades alérgicas mediadas por IgE; origen desconocido; (2022).
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Dirigir la aloreactividad de los linfocitos T contra tumores sólidos a través de la expresión del TCR dependiente del antígeno tumoral; The Journal of Immunology; (2022).
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Dirigirse a los cánceres de sangre productores de IgE utilizando células T con receptores de antígenos quiméricos específicos de EMPD; resúmenes de premios regulares y jóvenes para investigadores; (2022).
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Células T aloreactivas y xenoreactivas activadas por el tumor y su uso en inmunoterapia contra el cáncer. Solicitud de patente de EE. UU.; Fuente desconocida; (2020).
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The Nemours Foundation, asignado. Terapia adoptiva de linfocitos T con receptores de antígeno quimérico basados en FcεRI para tratar enfermedades alérgicas mediadas por IgE. ; Fuente desconocida; (2019).
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Receptores de antígenos quiméricos basados en mutaciones de baja afinidad de FcεRI Redirigir la especificidad de los linfocitos T a las células que expresan IgE de membrana; Frontiers in Immunology; (2018).
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Los receptores de antígeno quimérico basados en mutantes de baja afinidad de FcεRI redirigen la especificidad de los linfocitos T a las células que expresan IgE de membrana (HYP5P.321); The Journal of Immunology; (2015).
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REDD1 Es esencial para la proliferación y supervivencia óptimas de los linfocitos T; PLOS ONE; (2015).
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La activación del TCR por parte de los ligandos del pMHC atados a las superficies a través de poli(etilenglicol) depende de la longitud del polímero; PLoS ONE; (2014).
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El impacto de Nucleofection® en el estado de activación de los linfocitos T CD4 humanos primarios; Journal of Immunological Methods; (2014).
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La fuerza de la señalización de PD-1 afecta diferencialmente las funciones efectoras de los linfocitos T; Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias; (2013).
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Los linfocitos T se desacoplan de manera autónoma de las células presentadoras de antígeno funcional después de ingresar en la fase G1 del ciclo celular (P5089); The Journal of Immunology; (2013).
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Fuerza mecánica en el inicio de la señal del receptor de células T; Fronteras en inmunología; (2012).
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Método mejorado de preparación de bicapas lipídicas planas respaldadas como membranas artificiales para la presentación de antígenos; investigación y técnica de microscopía; (2011).
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receptor de células T que se activa por la fuerza; tendencias en inmunología; (2010).
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El ligando pMHC anclado en una superficie plástica a través de un enlazador de poli(etilenglicol) flexible de 61 nm desencadena el TCR: implicaciones para el mecanismo de inicio de la señal del TCR; Journal of Immunology; (2009).
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Anclaje de superficie agonista monomérico pMHC TCR de activación única con alta sensibilidad; biología PLoS; (2008).
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El modelo de deformación de receptores de activación del TCR; The FASEB Journal; (2008).
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El modelo de deformación de receptores de activación del TCR; The FASEB Journal; (2008).
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La ligadura del receptor del complemento 3 de células dendríticas suprime su capacidad estimulante; The Journal of Immunology; (2007).
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Supresión génica eficaz mediante el uso de ARN de interferencia pequeño en células T humanas difíciles de transfectar; Journal of Immunological Methods; (2006).
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La ligadura de CD28 por su ligando natural CD86 en ausencia de estimulación del TCR induce la polarización de la balsa lipídica en células T humanas CD4 ; The Journal of Immunology; (2005).
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Las células madre embrionarias y hematopoyéticas expresan una nueva isoforma SH2–containing de inositol 5′-phosphatase que se asocia con la proteína adaptadora Grb2 ; sangre; (2001).
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