Anilkumar Gopalakrishnapillai

DLK1 es un objetivo terapéutico y de dependencia GATA1s-Driven en la leucemia mieloide asociada al síndrome de Down.; Avances en la sangre; (2026).

La mesotelina promueve la progresión de la leucemia mieloide aguda a través de la señalización dependiente de LYN.; The Journal of Biological Chemistry; (2026).

Anticuerpos biespecíficos que comprometen a los linfocitos T para neoplasias malignas mieloides: objetivos, formatos y desafíos clínicos; Informes celulares. Medicina; (2026).

Doble objetivo de las células tumorales y el microambiente inmunitario mediante el bloqueo de la vía de IL-33/IL1RL1 ; Comunicaciones naturales; (2025).

El bloqueo del eje ST2/IL-33 inhibe la citotoxicidad de las células T reguladoras hacia las células T CD8 en el nicho leucémico; Comunicaciones naturales; (2025).

La quimioprotección inducida por el microambiente de la médula ósea en KMT2A casos de LMA pediátrica reordenada es superada por la combinación de azacitidina y panbinostat; cánceres; (2023).

Síndrome de Down y leucemia: una perspectiva de la biología de la enfermedad y las opciones de tratamiento actuales; Análisis de sangre; (2023).

Las tetraspaninas sientan las bases para la quimioprotección inducida por el microambiente de la médula ósea en neoplasias malignas hematológicas.; Avances en la sangre; (2023).

Eficacia de Flotetuzumab en combinación con citarabina en modelos de xenoinjertos derivados de pacientes de leucemia mieloide aguda pediátrica; Journal of Clinical Medicine; (2022).

Imetelstat induce la muerte de células madre de leucemia en xenoinjertos pediátricos derivados de pacientes con leucemia mielógena aguda; Journal of Clinical Medicine; (2022).

Mesotelina: un objetivo inmunoterapéutico más allá de los tumores sólidos; cánceres; (2022).

Modelar la leucemia mieloide del síndrome de Down mediante la introducción secuencial de mutaciones GATA1 y STAG2 en células madre pluripotentes inducidas con trisomía 21; células; (2022).

Un sistema 3-D basado en hidrogel para la diferenciación hematopoyética y su uso en el modelado del trastorno mieloproliferativo transitorio asociado con el síndrome; Ciencia de los Biomateriales; (2021).

Aprovechar el poder de las células madre pluripotentes inducidas y la tecnología de edición de genes: implicaciones terapéuticas en neoplasias malignas hematológicas; células; (2021).

Direccionamiento inmunoterapéutico de la LMA pediátrica con resultado positivo para mesotelina utilizando anticuerpos biespecíficos de activación de linfocitos T; cánceres; (2021).

La mesotelina es un nuevo marcador de la enfermedad de la superficie celular y un posible objetivo terapéutico en la leucemia mielógena aguda; avances sanguíneos; (2021).

La interacción Menin-MLL1 es una dependencia molecular en NUP98-rearranged LMA; sangre; (2021).

CD81 promueve la quimiosensibilidad e interrumpe la recirculación e injerto in vivo en la leucemia linfoblástica aguda.; Avances en la sangre; (2020).

Las estrategias de secuenciación corregidas por error permiten la detección integral de mutaciones leucémicas relevantes para el diagnóstico y el monitoreo mínimo de la enfermedad residual.; genómica médica de BMC; (2020).

Modelado de la mielopoyesis anormal transitoria utilizando células madre pluripotentes inducidas y tecnología CRISPR/Cas9 ; terapia molecular. Métodos y desarrollo clínico; (2020).

Sólida concordancia entre las variantes estructurales de ARN y de nucleótido único identificadas mediante técnicas de secuenciación de próxima generación en muestras de leucemia pediátrica primaria y xenoinjertos derivados de pacientes; Genómica e informática; (2020).

La matriz extracelular: un actor clave en la patogénesis de las neoplasias malignas hematológicas.; Análisis de sangre; (2020).

Comprender los mecanismos mediante los cuales los modificadores epigenéticos evitan la resistencia a la terapia en el cáncer. Fronteras en oncología. (2020).

CRISPR/Cas9-Directed Reasignación del codón de iniciación GATA1 en K562 células para recapitular la LMA en el síndrome de Down; Terapia molecular. Ácidos nucleicos; (2017).

Combinación de medicamento epigenético que induce la remisión en modelos de xenoinjertos de leucemia mieloide aguda pediátrica en ratones.; Investigación de la leucemia; (2017).

Combinación de medicamento epigenético que supera la quimioprotección inducida por osteoblastos en la leucemia linfoide aguda pediátrica.; Investigación de la leucemia; (2017).

Desalojo del santuario: desarrollo de terapia dirigida contra moléculas de adhesión celular en la leucemia linfoblástica aguda; seminarios en oncología; (2017).

La reducción del intercambiador de sodio-calcio 1 induce la transición epitelial a mesenquimatosa en las células epiteliales renales.; The Journal of Biological Chemistry; (2017).

Generación de modelos de xenoinjerto de leucemia pediátrica en NSG-B2m ratones: comparación con ratones NOD/SCID; fronteras en oncología; (2016).

La interrupción de la interacción con la anexina II/p11 suprime la unión, la colocación en posición inicial y el injerto de las células leucémicas, y sensibiliza las células leucémicas a la quimioterapia; PloS one; (2015).

Dependencia de iones de la adhesión y migración de células epiteliales mediadas por Na-K-ATPasa; revista estadounidense de fisiología. Fisiología celular; (2015).

El intercambiador de sodio-calcio 1 regula la migración de las células epiteliales a través de la señalización de cinasas reguladas por señal extracelular dependiente del calcio.; The Journal of Biological Chemistry; (2015).

La metformina suprime la viabilidad y clonogenicidad de las células de leucemia mieloide aguda pediátrica.; Cáncer y metabolismo; (2014).

El ácido elágico estimula el transporte de glucosa en los adipocitos y músculos a través de la vía mediada por AMPK; Journal of diabetes and metabolism; (2012).

Un mapa integral de reacciones curadas de la vía de señalización de la leptina; Jornal de proteómica y bioinformática; (2011).

Análisis de asociación de variantes frecuentes en FOXO3 con diabetes tipo 2 en una población dravidia del sur de la India.; Gene; (2011).

Elucidación de la vía de transporte de glucosa en el transportador de glucosa 4 mediante simulaciones de dinámica molecular dirigida; PloS uno; (2011).

Vanillin induce la diferenciación de adipocitos en 3T3-L1 células al activar la cinasa regulada por señal extracelular 42/44.; Ciencias biológicas; (2011).

Un análisis de casos y controles de variantes frecuentes en la GIP con diabetes tipo 2 y parámetros bioquímicos relacionados en una población del sur de India.; BMC Medical Genetics; (2010).

Análisis de casos y controles de los SNP en GLUT4, RBP4 y STRA6: asociación de los SNP en STRA6 con la diabetes tipo 2 en una población del sur de India; PloS uno; (2010).

Estudios de simulación de dinámica molecular de GLUT4: dinámica sin sustrato e inducida por sustrato e inhibición del transporte de glucosa mediada por ATP; PloS one; (2010).

El ácido galico induce GLUT4 translocación y actividad de captación de glucosa en 3T3-L1 células; letras FEBS; (2009).

El modelado de homología de GLUT4, un transportador de glucosa regulado por insulina, facilitó los estudios de acoplamiento con ATP y sus inhibidores.; Journal of biomolecular structure & dynamics; (2009).

La kaempferitrina inhibe la translocación de GLUT4 y la captación de glucosa en 3T3-L1 adipocitos; comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica; (2009).

Asociación preferencial de células de cáncer de próstata que expresan el antígeno de membrana específico de la próstata con la matriz de la médula ósea; revista internacional de oncología; (2007).

Asociación del antígeno de membrana prostático específico con la caveolina-1 y su internalización dependiente de las cavelanas en las células endoteliales microvasculares: implicaciones para dirigirse a la vasculatura tumoral; investigación microvascular; (2006).

Caracterización funcional de la proteasa FtsH de la familia AAA de Mycobacterium tuberculosis; letras de microbiología de FEMS; (2006).

¿Es el antígeno de membrana específico de la próstata una proteína multifuncional?; revista estadounidense de fisiología. Fisiología celular; (2005).

La N-glucosilación y la integridad de los microtúbulos participan en la orientación apical del antígeno de membrana específico de la próstata: implicaciones para la inmunoterapia; Terapias contra el cáncer molecular; (2005).

Organización genómica y caracterización in vivo de la actividad proteolítica de FtsH de Mycobacterium smegmatis SN2; Microbiología (Reading, Inglaterra); (2004).

Función nueva de la Na,K-ATPasa en la señalización de la fosfatidilinositol 3-cinasa y la supresión de la motilidad celular.; Biología molecular de la célula; (2004).

Un nuevo motivo de MXXXL de cola citoplasmática media la internalización del antígeno de membrana prostático específico.; Biología molecular de la célula; (2003).

La asociación del antígeno de membrana prostático específico con la filamina A modula su internalización y actividad de NAALADasa.; Investigación del cáncer; (2003).

La proteína de división celular bacteriana FtsZ es un sustrato específico de la familia AAA proteasa FtsH.; Microbiología (Reading, Inglaterra); (2001).

Clonación y expresión del gen que codifica la proteasa FtsH de Mycobacterium tuberculosis H37Rv.; Gene; (1998).

ARNm recientemente sintetizado como sonda para la identificación de genes sensibles a las heridas de papas; revista india de bioquímica y biofísica; (1995).