Cassondra J Brown

Directora de Ensayos Clínicos

Nemours Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

Biografía

Cassondra (Cassie) Brown, MS, CCRC, es una gerente de ensayos clínicos experimentada en el Hospital Nemours Children's , Delaware, con más de una década de trabajo dedicado en investigación clínica, especialmente en displasias esqueléticas y trastornos genéticos raros. Tiene una maestría en Ciencias Biomédicas de la Universidad de Drexel y una licenciatura en Biología del Ursinus College. Cassie comenzó su carrera como ayudante de investigación en 2015 y ha avanzado constantemente a través de funciones de creciente responsabilidad, incluidos el coordinador de investigación clínica y el director interino de ensayos clínicos. Es coordinadora de investigación clínica certificada (CCRC) y miembro activo de la Asociación de Profesionales de Investigación Clínica desde 2017. Su trabajo ha contribuido a numerosas publicaciones revisadas por expertos y colaboraciones de investigación internacionales, especialmente en acondroplasia, osteogénesis imperfecta y otras displasias esqueléticas. Ha coordinado una amplia gama de ensayos clínicos patrocinados por empresas farmacéuticas líderes y ha presentado en conferencias internacionales. Los objetivos de investigación de Cassie incluyen: avanzar en los tratamientos para niños con displasia esquelética; ampliar la comprensión de la evolución natural de ciertas displasias y mejorar la calidad de vida de cada paciente de investigación bajo su cuidado.

Educación

  • M.S. - Universidad de Drexel, Ciencias Biomédicas, 2015
  • Licenciatura - Ursinus College, Biología, 2012

  • Genética
  • Enfermedad neurodesarrollo y musculoesquelética
  • Ortopedia

  • El péptido natriurético tipo C (CNP) y el marcador de colágeno X (CXM) son aberrantes en las displasias óseas; Journal of Bone and Mineral Research; (2025).

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  • Los niveles de marcador de colágeno X disminuyen en personas con acondroplasia; Calcified Tissue International; (2022).

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  • Estudio multicéntrico de la mortalidad en la acondroplasia; American Journal of Medical Genetics, parte A; (2018).

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  • Genética y expresión de la enfermedad en la forma CNGA3 de acromatopsia; oftalmología; (2015).

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