Paul Fawcett, PhD

Director del centro/investigador científico principal

Nemours Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

Biografía

Licenciatura en Biología, Maestría en Biología, Ph.D. Química/bioquímica ( U Mass Lowell ). Investigación sobre enfermedades inflamatorias e infecciosas. Lyme , H.p . y JRA . Desarrollo y uso de ensayos clínicos. Nombre y cargo Paul T. Fawcett, Ph.D. Director del Centro para la Institución de Educación en Diagnóstico Clínico y Ubicación Año(s) de título Campo de estudio Universidad de Lowell B.S. 06/1977 Universidad de Biología de Massachusetts Lowell M.S. 06/1982 Universidad de Biología de Massachusetts Lowell Ph.D. 06/1986 Científico investigador principal de empleo en bioquímica/química Alfred I. duPont Hospital for Children, Wilmington, director de DE, jefe del Centro de Diagnóstico Clínico, jefe de Laboratorios de Inmunología, director del Laboratorio de Diagnóstico de Trasplantes, presidente del Centro de Ciencias de la Vida, publicaciones seleccionadas del Comité de Uso y Cuidado de Animales Institucionales 1. Brescia AC, Rose CD, McCahan SM, Stetson T, Fawcett PT. “Perfiles de expresión génica diferenciales entre los sinoviocitos similares a fibroblastos (FLS) de la artritis de Lyme crónica y aguda en la población pediátricaâ€, 70a Reunión científica anual del Colegio Estadounidense de Reumatología, Washington DC, noviembre de 2006. Artritis reina 54:S696, 2006. 2. Fawcett PT, Brescia AC, Cattalini M, Maduskuie VL, Rose CD. “Perfil proteómico del líquido sinovial de pacientes con AIJ con resultados divergentes después de la inyección articular,†70a Reunión Científica Anual del Colegio Estadounidense de Reumatología, Washington DC, noviembre de 2006. Artritis Rheum 54:S168,2006. 3. Fawcett PT, Rose CD, Maduskuie VL, Stetson T, Brescia AC, Stella MK, Stanek PA. “Producción in vitro de mediadores inflamatorios por células madre similares a fibroblastos del líquido sinovial de pacientes pediátricos con artritis de Lyme†70a Reunión Científica Anual del Colegio Estadounidense de Reumatología, Washington DC, noviembre de 2006. Artritis Rheum 54:S168,2006. 4. Catalini M, Maduskuie V, Fawcett PT, Brescia AC, Rose CD. “Predicción de la duración del efecto de la inyección articular en niños con artritis de rodilla utilizando el perfil de citocinas en el líquido sinovial (sf) al momento de la inyección,†American College of Rheumatology 70th Annual Scientific Meeting, Washington DC, noviembre de 2006. Artritis Rheum 54:S326,2006. 5. Fawcett PT, Rose CD, Maduskuie VL, Brescia AC. “Comparación de perfiles de mediadores inflamatorios en el líquido sinovial de pacientes pediátricos con artritis de Lyme aguda y crónicaâ€. 71a Reunión Científica Anual del Colegio Estadounidense de Reumatología, Boston MA, noviembre de 2007. Artritis Rheum 56:S141,2007. 6. Brescia AC, Rose CD, McCahan SM, Stetson T, Fawcett, PT, “Perfiles de expresión genética en una cohorte ampliada de artritis pediátrica de Lyme. Colegio Estadounidense de Reumatología 71st Annual Scientific Meeting, Boston, MA, noviembre de 2007. Artritis reina 56:S142, 2007. 7. Fawcett PT, Rose CD, Brescia AC, Maduskuie VL, Postell MM, Stetson T, Stanek PA. “Determinación de la producción in vivo e in vitro de mediadores inflamatorios en pacientes pediátricos con artritis de Lyme aguda y crónica. Colegio Estadounidense de Reumatología 71st Annual Scientific Meeting, Boston MA, noviembre de 2007. Artritis reina 56:S373, 2007. 8. Taddio A, Montico M, Fawcett PT, Maduskuie VL, Cattalini M, Ronfani L, Brescia AC, Rose CD. “Perfil de citocinas en el líquido sinovial (SF) como principal factor de predicción de la duración de la inyección intraarticular de corticosteroides (IAC) en la artritis juvenil†(presentación de sodio) American College of Rheumatology 71st Annual Scientific Meeting, Boston MA, noviembre de 2007. Artritis reina 56:S829, 2007. 9. AC Brescia, SM McCahan, T Stetson, CD Rose, PT Fawcett “Expresión única de la proteína morfogenética ósea 4 en sinoviocitos similares a fibroblastos de niños con AIJ oligoarticular†Simposio de reumatología pediátrica Keystone, Keystone, CO, marzo, 2008 (podio), Reunión anual de sociedades académicas pediátricas, Honolulú, HI, mayo, 2008. 10. AC Brescia, SM McCahan, T Stetson, CD Rose, PT Fawcett, “La transformación de los fibroblastos puede desempeñar un papel en la perpetuidad de la sinovitis en la artritis melínica pediátrica resistente a los antibióticos†Simposio de reumatología pediátrica Keystone, Keystone, CO, marzo de 2008, Reunión anual de las sociedades académicas pediátricas, Honolulu, HI, mayo de 2008 (podio). 11. M Catalini, V Maduskuie, PT Fawcett, AC Brescia, CD Rose, “Predecir la duración del efecto beneficioso de la inyección articular en niños con artritis crónica midiendo la concentración de biomarcadores en el líquido sinovial en el momento de la inyección†Clin. Reumatología Exp 26(6):1153-60, 2008. 12. AC Brescia, CD Rose, PT Fawcett, “La sinovitis prolongada en la artritis linfocítica pediátrica no puede predecirse mediante parámetros clínicos o de laboratorioâ€, Reumatología clínica 28 (5):591-593, 2009.

  • Comparación de la hemólisis inducida por estrés en catéteres intravenosos neonatales: análisis teórico y experimental del estrés por cizallamiento, el tiempo de exposición y el índice de hemólisis; Journal of Neonatal-Perinatal Medicine; (2025).

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  • Tendencias en la expresión de citocinas séricas en la displasia esquelética pediátrica; JBMR Plus; (2023).

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  • Mediciones en serie de los niveles de receptores de interleucina 2 soluble (sIL2-R) en niños con artritis reumatoide juvenil tratados con metotrexato oral; Pediatría; (2019).

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  • Respuesta inflamatoria de las células musculares lisas de la arteria pulmonar expuestas al estrés oxidativo y biofísico; inflamación; (2018).

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  • El papel de la señalización del factor de crecimiento transformante β en los sinoviocitos similares a fibroblastos de pacientes con artritis idiopática juvenil oligoarticular: la desregulación de la señalización del factor de crecimiento transformante β, incluida la sobreexpresión de la proteína morfogenética ósea 4, puede provocar un fenotipo de condrocitos y puede contribuir a la hipertrofia ósea; artritis y reumatología; (2014).

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  • Inhibición y atenuación de la HDAC inducida por curcumina del crecimiento del meduloblastoma in vitro e in vivo; BMC Cancer; (2011).

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  • La sinovitis prolongada en la artritis del linfoma pediátrico no puede predecirse mediante parámetros clínicos o de laboratorio; reumatología clínica; (2009).

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  • Predecir la duración del efecto beneficioso de la inyección articular en niños con artritis crónica midiendo la concentración de biomarcadores en el líquido sinovial en el momento de la inyección; reumatología clínica y experimental; (2008).

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  • Carga de citocinas en transfusiones de PRBC leucorreducidas antes del almacenamiento en bebés prematuros; Journal of Perinatology; (2005).

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  • Comparación de PCR y análisis de laboratorio clínico para diagnosticar la infección por H. pylori en pacientes pediátricos; BMC Microbiology; (2004).

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  • Efectos a largo plazo de las vacunas con lipoproteína recombinante de la proteína de superficie externa A en la prueba serológica para la enfermedad de Lyme; Inmunología de Laboratorios Clínicos y Diagnósticos; (2004).

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  • C6 Prueba como indicador del resultado de la terapia para pacientes con borreliosis de Lyme localizada o diseminada; Journal of Clinical Microbiology; (2003).

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  • El crecimiento de Helicobacter pylori en forma de espiral larga no altera la expresión de proteínas inmunodominantes; BMC Microbiology; (2002).

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  • Evaluación in vitro de la actividad antiborrelial de los sueros de la vacuna OspA; Inmunología de Laboratorio Clínico y Diagnóstico; (2002).

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  • La respuesta de anticuerpos a IR6, una región inmunodominante conservada de la lipoproteína VlsE, disminuye rápidamente después del tratamiento antibiótico de la infección por Borrelia burgdorferi en animales experimentales y en seres humanos; Journal of Infectious Diseases; (2001).

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  • Artritis después de la vacunación con proteína A recombinante de superficie externa para la enfermedad de Lyme; Journal of Rheumatology; (2001).

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  • Efecto de las vacunas con OspA recombinante en los análisis serológicos de borreliosis de Lyme; Inmunología de Laboratorios Clínicos y Diagnósticos; (2001).

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  • Se puede inducir a Helicobacter pylori a asumir la morfología de Helicobacter heilmannii; Journal of Clinical Microbiology; (1999).

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  • Uso de ELISA para medir anticuerpos antinucleares en niños con artritis reumatoide juvenil; Journal of Rheumatology; (1999).

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  • Comparación de ensayos de inmunodot y Western blot para diagnosticar borreliosis de Lyme; Inmunología de laboratorio clínico y de diagnóstico; (1998).

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  • Correlación de la serorreactividad con la respuesta a los antibióticos en la borreliosis de Lyme pediátrica; Inmunología de laboratorio clínico y de diagnóstico; (1997).

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  • Reactividad serológica residual en niños con artritis de Lyme resuelta; Journal of Rheumatology; (1996).

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  • Utilidad de la especificidad del receptor de interleucina 2 soluble [9]; Journal of Pediatrics; (1996).

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  • Evaluación comparativa de la adsorción con E. coli en pruebas ELISA para borreliosis de Lyme; Journal of Rheumatology; (1995).

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  • Farmacocinética de anticuerpos teratogénicos administrados a ratas; teratología; (1995).

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  • Receptor soluble de interleucina-2 como factor de predicción de la sepsis neonatal; The Journal of Pediatrics; (1995).

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  • Artritis de Lyme Pediátrica: Espectro clínico y resultado; Journal of Pediatric Orthopaedics; (1994).

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  • Mediciones en serie de los niveles del receptor de interleucina 2 soluble (sIL2-R) en niños con artritis reumatoide juvenil tratados con metotrexato oral; Anales de las enfermedades reumáticas; (1994).

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  • El sobrediagnóstico de la enfermedad de Lyme en niños que residen en un área endémica; Pediatría clínica; (1994).

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  • Detección de anticuerpos contra la proteína P39 recombinante de Borrelia burgdorferi mediante inmunoensayo enzimático e inmunotransferencia; Journal of Rheumatology; (1993).

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  • Examen de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos en la enfermedad inflamatoria intestinal infantil; Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition; (1993).

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  • Reinfección en borreliosis pediátrica de Lyme [2]; Anales de las enfermedades reumáticas; (1993).

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  • Medición en serie de los niveles del receptor de interleucina 2 soluble: un indicador temprano de la respuesta al tratamiento para la enfermedad de Lyme; Journal of Rheumatology; (1993).

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  • Frecuencia y especificidad de los anticuerpos que reaccionan de manera cruzada con los antígenos de Borrelia burgdorferi; Journal of Rheumatology; (1992).

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  • Neuroborreliosis de Lyme: una posible causa de neuropatía mediana en un niño y un adulto joven; enfermedades infecciosas en la práctica clínica; (1992).

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  • Niveles del receptor interleukin‐2 soluble en bebés con displasia broncopulmonar; Neumología pediátrica; (1992).

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  • La adsorción con una fracción de antígeno de E. coli soluble mejora la especificidad de las pruebas ELISA para la enfermedad de Lyme; Journal of Rheumatology; (1991).

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  • Uso de ensayos de inmunoabsorción ligados a enzimas y Western blot para ayudar en el diagnóstico de la enfermedad de Lyme; Pediatría; (1991).

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  • Inducción de manifestaciones humorales de autoinmunidad después de la inyección intraperitoneal de adyuvante completo de freund en ratones; Autoinmunidad; (1990).

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  • Un procedimiento de adsorción para aumentar la especificidad de los ensayos de inmunoabsorción ligados a enzimas para la enfermedad de Lyme sin disminuir la sensibilidad; artritis y reumatismo; (1989).

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  • PRUEBAS DE POLVO CON GUANTES Y ELISA DE VIH; The Lancet; (1989).

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  • Supresión de la autoinmunidad inducida por la malaria mediante vacunas con crioglobulinas; Inmunología celular; (1989).

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  • Supresión de andrógenos de complejos inmunitarios circulantes y supervivencia mejorada en la malaria murina; Procedimientos de la Sociedad de Biología y Medicina Experimental; (1982).

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