Deepti Anand

Los análisis de variantes poco frecuentes sugieren nuevos genes de hendidura en la población africana; INFORMES CIENTÍFICOS; (2024).

Riesgo genético compartido entre fenotipos de hendidura orofacial importantes en una población africana; EPIDEMIOLOGÍA GENÉTICA; (2024).

Los análisis genómicos en poblaciones africanas identifican nuevos loci de riesgo de paladar hendido (vol. 28, pág. 1038, 2019); GENÉTICA MOLECULAR HUMANA; (2023).

La transcriptómica de alto rendimiento de Celf1 lentes condicionales sin efecto identifica redes descendentes vinculadas a la patología de las cataratas; CELLS; (2023).

Identificación de objetivos de ARN empalmados alternativos de la proteína de unión al ARN ligada a cataratas CELF1: uso de un enfoque multiómico basado en una iCLIP-seq y una ARN-seq; OFTALMOLOGÍA INVESTIGATIVA Y CIENCIA VISUAL; (2023).

Los explantes epiteliales del cristalino tratados con humor vítreo se someten a alteraciones en el panorama de la cromatina con activación simultánea de genes asociados con la diferenciación de las células de fibra y la respuesta inmunitaria innata; CELLS; (2023).

El perfil proteómico de la retina y el epitelio pigmentario de la retina combinó el tejido embrionario para facilitar el descubrimiento de genes de la enfermedad ocular; GENÉTICA HUMANA; (2023).

El análisis del transcriptoma de las lentes posnatales tempranas de Celf1 ratones knockout condicionales identifica posibles reguladores nuevos en el desarrollo de las lentes; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2023).

Un análisis integrador que utiliza iCLIP-seq y RNA-Seq para identificar genes regulados postranscripcionalmente por la proteína de unión al ARN ligada a cataratas CELF1 en el cristalino; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2022).

La deficiencia de los factores de transcripción de bZIP Mafg y Mafk causa la expresión incorrecta de los genes en vías distintas y provoca defectos del desarrollo embrionario del cristalino. Fronteras en la biología celular y del desarrollo; (2022).

Los estudios de interacción gen por sexo en todo el genoma identifican el nuevo locus de riesgo de hendiduras orofaciales no sindrómicas; Journal of Dental Research; (2022).

Secuenciación de ARN unicelular de alto rendimiento del cristalino en desarrollo; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2022).

Los pequeños factores de transcripción de Mafg y Mafk son necesarios para el desarrollo de lentes embrionarios; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2022).

La secuenciación del genoma completo revela mutaciones de novo asociadas con labio leporino/palato leporino no sindrómico; informes científicos; (2022).

Un gran metaanálisis multiétnico de GWAS de cataratas identifica nuevos loci de riesgo y efectos específicos del sexo.; Comunicaciones naturales; (2021).

Análisis de todo el genoma de miARN expresados diferencialmente y sus redes reguladoras asociadas en lentes deficientes para el dominio de Tudor ligado a cataratas congénitas que contiene proteínas TDRD7; Fronteras en biología celular y del desarrollo; (2021).

Análisis del transcriptoma de explantes epiteliales del cristalino tras la diferenciación de células de fibra inducida por el vítreo; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2021).

Análisis de variantes de genes candidatos en hendiduras orofaciales en poblaciones multiétnicas; enfermedades bucales; (2021).

Análisis de variantes de genes candidatos en hendiduras orofaciales en poblaciones multiétnicas; FASEB JOURNAL; (2021).

Caracterización de ARN no codificantes largos en el desarrollo del cristalino; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2020).

La proteína TDRD7 del dominio de Tudor, mutada en las cataratas congénitas, controla la proteína de choque térmico HSPB1 (HSP27) y la morfología de las células de la fibra del cristalino.; Genética molecular humana; (2020).

Variantes patógenas con sentido erróneo en KIF4A Afectan la morfogénesis dental y dan lugar a taurodontismo, microdoncia y dens-invaginato ligados al cromosoma X. Fronteras en genética; (2019).

Un análisis genético sistemático y visualización de la heterogeneidad fenotípica entre las señales de GWAS de hendidura orofacial.; Epidemiología genética; (2019).

Los análisis genómicos en poblaciones africanas identifican nuevos loci de riesgo de paladar hendido.; Genética molecular humana; (2019).

El análisis del transcriptoma de alto rendimiento revela que la pérdida de Pten activa un módulo regulador NKX6-1/RASGRP1 novedoso para rescatar la microftalmia causada por Fgfr2-deficient lentes.; Genética humana; (2019).

Caracterización molecular de la línea celular derivada del epitelio del cristalino humano SRA01/04.; Investigación ocular experimental; (2019).

Perfil proteómico basado en la sustracción de MS/MS in silico como enfoque para facilitar el descubrimiento de genes de la enfermedad: aplicación al desarrollo del cristalino y cataratas; genética humana; (2019).

Mutaciones en GDF11 y el antagonista extracelular, foliistatina, como una causa probable de formas mendelianas de hendidura orofacial en seres humanos.; mutación humana; (2019).

MUTACIONES EN EL COMPLEJO EPITELIAL CADHERIN-P120-CATENIN SON CONTRIBUYENTES SIGNIFICATIVOS AL LABIO LEPORINO NO SINDRÓMICO CON O SIN PALADAR HENDIDO; REVISTA ESTADOUNIDENSE DE GENÉTICA MÉDICA PARTE A; (2019).

Las variantes patógenas en PLOD3 provocan un trastorno del tejido conectivo similar al síndrome de Stickler con complicaciones vasculares.; Journal of medical genetics; (2019).

Six2 regula la expresión de Pax9 , la palatogénesis y la formación de hueso craneofacial.; Biología del desarrollo; (2019).

Un modelo de peces cebra de deficiencia de foxe3 demuestra defectos en el cristalino y los ojos con desregulación de genes clave involucrados en la formación de cataratas en seres humanos; GENÉTICA HUMANA; (2018).

Identificación de la FAO y PVRL1 como genes candidatos para una anomalía ocular caracterizada por la anomalía de Peters tipo 2 y la etopía lentis; investigación ocular experimental; (2018).

iSyTE 2.0: una base de datos para el descubrimiento de genes basados en la expresión en el ojo; investigación de ácidos nucleicos; (2018).

Actualización de mutaciones de los genes del factor de transcripción FOXE3, HSF4, MAF y PITX3 que causan cataratas y otros defectos oculares del desarrollo; mutación humana; (2018).

Las mutaciones en el complejo epitelial Cadherin-p120-Catenin causan labio leporino no sindrómico mendeliano con o sin paladar hendido.; revista estadounidense de genética humana; (2018).

Los mutantes Prdm16 y Mecom presentan paladar hendido secundario como resultado de perturbaciones que afectan diferentes etapas de la palatogénesis; FASEB JOURNAL; (2018).

Perfiles transcriptómicos basados en la secuenciación del ARN del desarrollo del cristalino embrionario para el descubrimiento de genes de cataratas.; Genética humana; (2018).

La proteína de unión al ARN Celf1 regula postranscripcionalmente p27Kip1 y Dnase2b para controlar la degradación nuclear de las células de la fibra en el desarrollo del cristalino.; PLoS genetics; (2018).

Panorama transcriptómico del desarrollo temprano de los lentes; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2018).

La secuenciación del exoma proporciona evidencia adicional para la participación de ARHGAP29 en la hendidura orofacial mendeliana y extiende el espectro fenotípico hasta el paladar hendido aislado; investigación de defectos congénitos; (2017).

N-myc regula el crecimiento y la diferenciación de las células de la fibra en el desarrollo de los lentes.; Biología del desarrollo; (2017).

PHASIS: Un conjunto computacional para el descubrimiento y la caracterización de nuevos loci graduales generadores de ARNip y sus desencadenantes de miARN; []; (2017).

Identificación basada en la secuenciación de ARN de ARN no codificantes largos (ARNlc) en el desarrollo temprano del cristalino; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADORA Y CIENCIA VISUAL; (2017).

β1-Integrin La eliminación del cristalino activa las respuestas de estrés celular que provocan apoptosis y fibrosis; oftalmología de investigación y ciencia visual; (2017).

Identificación de miARN expresados de manera anormal en la lente de ratón nula Tdrd7 ; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2016).

Integración de micromatrices de expresión corneal en iSyTE para acelerar el descubrimiento de genes oculares; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2016).

Caracterización molecular de dos líneas celulares epiteliales del cristalino humano y su idoneidad para estudiar la función de los genes de las cataratas; FASEB JOURNAL; (2016).

Fenotipos y loci nuevos identificados a través de enfoques genómicos clínicos para cataratas pediátricas.; Genética humana; (2016).

El análisis de secuenciación de ARN de Celf1 mutantes de ratón identifica una cohorte de reguladores del desarrollo del cristalino expresados de manera anormal; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2016).

Biología sistémica del desarrollo de lentes: paradigma para el descubrimiento de genes de enfermedades en el ojo; investigación ocular experimental; (2016).

La eliminación de β1-integrn del cristalino activa la señalización de la AKT y la expresión de EGR1 en el epitelio, lo que provoca fibrosis y apoptosis; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2016).

La sustracción in silico basada en iSyTE en conjuntos de datos de ARN-seq identifica eficazmente a los reguladores del desarrollo del cristalino; OFTALMOLOGÍA INVESTIGATIVA Y CIENCIA VISUAL; (2015).

Un nuevo factor Zbtb8b de transcripción de dedos de zinc en el dominio BTB/POZ funciona en el desarrollo de lentes; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2015).

Un enfoque integrador para analizar conjuntos de datos de micromatrices para la priorización de genes relevantes para la biología y la enfermedad del cristalino.; Datos genómicos; (2015).

Red reguladora basada en la coexpresión para el desarrollo de lentes; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2015).

Los mutantes compuestos de ratón de los factores de transcripción de bZIP Mafg y Mafk revelan una red reguladora de genes no cristalinos asociados con cataratas.; Genética humana; (2015).

Caracterización molecular de las líneas celulares epiteliales del cristalino humano HLE-B3 y SRA01/04 y su utilidad para modelar la biología del cristalino; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2015).

Nueva variación de InDel en el locus GS3 y desarrollo de un marcador basado en InDel para la reproducción asistida por marcadores de arrozes aromáticos de grano corto; JOURNAL OF PLANT BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY; (2015).

Prox1 y los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos forman un nuevo bucle regulador que controla la diferenciación de la fibra del cristalino y la expresión génica.; Desarrollo (Cambridge, Inglaterra); (2015).

Prox1 y los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos funcionan en un nuevo bucle regulador para controlar la diferenciación de la fibra del cristalino y la expresión génica; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2015).

Un recurso web de redes reguladoras de genes del cristalino seleccionadas revela la interacción de diversas vías en el desarrollo ocular y la enfermedad; OFTALMOLOGÍA INVESTIGADA Y CIENCIA VISUAL; (2014).

Caracterización molecular de las líneas celulares epiteliales del cristalino de ratón y su idoneidad para estudiar los gránulos de ARN y los genes asociados con las cataratas; investigación ocular experimental; (2014).

Validación de la asociación marcador-QTL basada en genes para los rasgos de dimensión de los granos en el arroz; Journal of Plant Biochemistry and Biotechnology; (2013).

Análisis de diversidad molecular y huellas dactilares de híbridos de arroz indio cultivados comercialmente; Journal of Plant Biochemistry and Biotechnology; (2012).

Adsorción y desorción de compuestos clorados de nanotubos de carbono de múltiples paredes Pristine y tratados térmicamente; JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C; (2011).

Selección asistida por marcadores: un cambio de paradigma en la reproducción de Basmati; INDIAN JOURNAL OF GENETICS AND PLANT BREEDING; (2011).

Arena texturizada con nanotubos de carbono para controlar la biodisponibilidad de sedimentos contaminados; NANO RESEARCH; (2010).

Mejora asistida por marcadores de la resistencia bacteriana a la luz en líneas parentales de Pusa RH10, un híbrido de arroz aromático de grano superfino; Crianza Molecular; (2010).

Seguridad y eficacia de Intacs en ojos indios con queratocono: un informe inicial; INDIAN JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY; (2009).

Hallazgos sobre patología placentaria y bioquímica de rutina en el período neonatal inmediato; PLACENTA; (2007).

Inconsistencias en los informes que relacionan la histología placentaria con la lesión cerebral en bebés prematuros; PLACENTA; (2007).

Patología placentaria y frecuencia cardíaca neonatal; PLACENTA; (2007).