Matthew Campbell, RRT

Precisión diagnóstica antes de la cirugía de defectos cardíacos congénitos: una colaboración multicéntrica; JACC. Avances; (2025).

Sobredosis de epinefrina iatrogénica que provoca disfunción cardíaca transitoria en un paciente pediátrico; Journal of Pediatric Health Care; (2025).

Impacto de COVID‐19 en el diagnóstico prenatal y los resultados quirúrgicos de la cardiopatía congénita: Estudio colaborativo de la Sociedad del Corazón Fetal y la Sociedad de Cirujanos Torácicos; Journal of the American Heart Association; (2025).

Nueva utilización de agentes potenciadores de ultrasonido en cardiopatías congénitas complejas después de una conexiónavopulmonar superior.; Journal of the American Society of Echocardiography : publicación oficial de la American Society of Echocardiography; (2023).

Patrones de fibroelastosis endocárdica sin bloqueo auriculoventricular en fetos expuestos a anticuerpos anti-Ro/SSA; ecografía en obstetricia y ginecología; (2023).

La evaluación ecocardiográfica Doppler fetal predice una obstrucción posnatal grave en la conexión venosa pulmonar anómala total.; Journal of the American Society of Echocardiography : publicación oficial de la American Society of Echocardiography; (2022).

Barreras socioeconómicas para el diagnóstico prenatal de cardiopatía congénita crítica; Diagnóstico prenatal; (2021).

Cambios longitudinales en las mediciones ecocardiográficas de la función ventricular después de la operación de Fontan; ecocardiografía; (2020).

La oximetría de pulso no ha cambiado el momento del diagnóstico ni la mortalidad de cardiopatías congénitas críticas; cardiología pediátrica; (2020).

Estudio piloto que analiza la detección automatizada mediante ECG de miocardiopatía hipertrófica; ritmo cardíaco; (2017).

Electrocardiografía Detección de miocardiopatía hipertrófica.; Estimulación y electrofisiología clínica: PACE; (2016).

Correlación de los voltajes precordiales con la masa ventricular izquierda en el ecocardiograma en pacientes adolescentes con miocardiopatía hipertrófica en comparación con la de los atletas adolescentes.; The American Journal of cardiology; (2015).

La deleción del exón 3 del receptor de la ryanodina causa falta de compresión ventricular izquierda, empeoramiento de la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminaérgica y paro cardíaco repentino.; revista estadounidense de genética médica. Parte A; (2015).