Russell Taylor Sundby, MD

Médico

Nemours Children's Hospital, Delaware 1600 Rockland Road Wilmington, DE 19803

Biografía

El Dr. R. Taylor Sundby es oncólogo hematólogo pediátrico certificado y médico asistente de investigación en el Brazo Oncológico Pediátrico (POB, por sus siglas en inglés) de los Institutos Nacionales del Cáncer (NCI, por sus siglas en inglés). El Dr. Sundby obtuvo su licenciatura en Haverford College antes de completar su formación médica en la Escuela de Medicina de la Universidad de Vanderbilt. En Vanderbilt, completó una beca de subespecialización médica que estudia el efecto de la obesidad en la heterogeneidad genética en el cáncer de mama triple negativo. Obtuvo la residencia en pediatría en la Universidad de California San Francisco como miembro de Clinical and Translational Science Pathway, e investigó cuán ampliamente diferentes son los fenotipos malignos y las mutaciones acumuladas en los distintos tipos de cáncer que surgen de mutaciones impulsoras frecuentes. El Dr. Sundby completó su programa de formación de subespecialización en Hematología y Oncología Pediátrica en el NCI-POB y la Universidad Johns Hopkins. Sus intereses clínicos y de investigación actuales están en tumores poco frecuentes y síndromes de predisposición al cáncer, con un enfoque en la prevención del cáncer y la intercepción temprana en la neurofibromatosis a través del descubrimiento, la validación y la aplicación clínica de biomarcadores de cáncer no invasivos. Es becario de Francis S. Collins y anteriormente recibió el premio NextGen.

Beca de especialización

  • Hematología pediátrica y oncología - Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, 2020
  • Hematología pediátrica y oncología - Institutos Nacionales de Salud, 2020

Residencia

  • Pediatría - Universidad de California, San Francisco, 2017

Educación

  • MD - Escuela de Medicina de la Universidad Vanderbilt, 2014

Certificaciones de la junta

  • Junta Estadounidense de Pediatría

  • Bioinformática
  • Predisposiciones al cáncer
  • Cfdna
  • Epigenética
  • Genómica
  • Biopsia líquida
  • Neurofibromatosis tipo 1 (Nf1)
  • Tumores poco frecuentes
  • Sarcoma

  • Estudio piloto de la fragmentómica del ADN libre de células plasmáticas en el cáncer de vesícula biliar; Informes JHEP; (2026).

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  • Datos de SARC031: Ensayo de fase II de selumetinib y sirolimus para pacientes con tumores malignos no extirpables o metastásicos de la vaina nerviosa periférica (MPNST); fuente desconocida; (2026).

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  • Desarrollo de tumores malignos de la vaina nerviosa periférica durante el tratamiento con inhibidores de la MEK: estudio preclínico y serie de casos clínicos; avances neurooncológicos; (2026).

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  • Nuevos enfoques de ensayos clínicos para enfermedades poco frecuentes: Diseño de ensayos descentralizados para la neurofibromatosis tipo 1 y la esquinomatosis; cánceres; (2026).

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  • Investigación de cánceres poco frecuentes: estado actual de conocimiento y oportunidades emergentes para la prevención y la intercepción; JNCI: Journal of the National Cancer Institute; (2026).

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  • SARC031: Ensayo de fase II de selumetinib y sirolimus para pacientes con tumores malignos no extirpables o metastásicos de la vaina nerviosa periférica (MPNST); investigación clínica sobre el cáncer; (2026).

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  • Figura complementaria S1 de SARC031: Ensayo de fase II de selumetinib y sirolimus para pacientes con tumores malignos de la vaina nerviosa periférica (MPNST) no extirpables o metastásicos; fuente desconocida; (2026).

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  • Figura complementaria S2 de SARC031: Ensayo de fase II de selumetinib y sirolimus para pacientes con tumores malignos de la vaina nerviosa periférica (MPNST) no extirpables o metastásicos; fuente desconocida; (2026).

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  • Figura complementaria S3 de SARC031: Ensayo de fase II de selumetinib y sirolimus para pacientes con tumores malignos de la vaina nerviosa periférica (MPNST) no extirpables o metastásicos; fuente desconocida; (2026).

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  • Tabla complementaria S1 de SARC031: Ensayo de fase II de selumetinib y sirolimus para pacientes con tumores de vaina nerviosa periférica malignos (MPNST) no extirpables o metastásicos; fuente desconocida; (2026).

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  • Tabla complementaria S2 de SARC031: Ensayo de fase II de selumetinib y sirolimus para pacientes con tumores de vaina nerviosa periférica malignos (MPNST) no extirpables o metastásicos; fuente desconocida; (2026).

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  • Tabla complementaria S3 de SARC031: Ensayo de fase II de selumetinib y sirolimus para pacientes con tumores de vaina nerviosa periférica malignos (MPNST) no extirpables o metastásicos; fuente desconocida; (2026).

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  • Datos de un ensayo de fase II de guadecitabina en niños y adultos con GIST deficiente en SDH, feocromocitoma, paraganglioma y carcinoma de células renales asociado con HLRCC; fuente desconocida; (2025).

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  • Datos del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2025).

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  • Apéndice complementario S1 de un ensayo de fase II de guadecitabina en niños y adultos con TEGI deficiente en SDH, feocromocitoma, paraganglioma y carcinoma de células renales asociado con HLRCC; fuente desconocida; (2025).

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  • Apéndice complementario S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2025).

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  • Conjunto de datos complementarios S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2025).

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  • Figura complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2025).

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  • Figura complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2025).

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  • Tabla complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2025).

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  • Tabla complementaria S2 de un ensayo de fase II de guadecitabina en niños y adultos con GIST deficiente en SDH, feocromocitoma, paraganglioma y carcinoma de células renales asociado con HLRCC; fuente desconocida; (2025).

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  • Tabla complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2025).

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  • Tabla complementaria S3 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2025).

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  • Tabla complementaria S4 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2025).

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  • Tabla complementaria S5 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2025).

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  • Metástasis cerebral en pacientes pediátricos con osteosarcoma; Oncología actual; (2024).

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  • Datos de la detección temprana de tumores nerviosos periféricos malignos y premalignos mediante fragmentómica de ADN libre de células; fuente desconocida; (2024).

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  • Datos del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Detección temprana de tumores malignos y premalignos de los nervios periféricos mediante el uso de fragmentación de ADN libre de células; fuente desconocida; (2024).

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  • Detección temprana de tumores nerviosos periféricos malignos y premalignos mediante fragmentómica de ADN libre de células; investigación clínica del cáncer; (2024).

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  • Recomendaciones para la obtención y anotación de muestras biológicas para el análisis de biomarcadores en ensayos clínicos de neurofibromatosis y schwannomatosis; ensayos clínicos; (2024).

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  • Apéndice complementario S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Apéndice complementario S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Conjunto de datos complementarios S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codirigirse al receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Conjunto de datos complementarios S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codirigirse al receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Figura complementaria S1 de Detección temprana de tumores nerviosos periféricos malignos y premalignos utilizando fragmentómica de ADN libre de células; fuente desconocida; (2024).

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  • Figura complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codirigir el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Figura complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codirigir el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Figura complementaria S2 de Detección temprana de tumores nerviosos periféricos malignos y premalignos utilizando fragmentómica de ADN libre de células; fuente desconocida; (2024).

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  • Figura complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codirigir el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Figura complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codirigir el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Figura complementaria S3 de Detección temprana de tumores nerviosos periféricos malignos y premalignos utilizando fragmentómica de ADN libre de células; fuente desconocida; (2024).

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  • Figura complementaria S4 de Detección temprana de tumores nerviosos periféricos malignos y premalignos utilizando fragmentómica de ADN libre de células; fuente desconocida; (2024).

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  • Tabla complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Tabla complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Tabla complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Tabla complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Tabla complementaria S3 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Tabla complementaria S3 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Tabla complementaria S4 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Tabla complementaria S4 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Tabla complementaria S5 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Tabla complementaria S5 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento insulínico tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2024).

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  • Tablas complementarias S1-S3 de Detección temprana de tumores nerviosos periféricos malignos y premalignos mediante fragmentómica de ADN libre de células; Fuente desconocida; (2024).

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  • Ensayo de fase II de guadecitabina en niños y adultos con GIST deficiente en SDH, feocromocitoma, paraganglioma y carcinoma de células renales asociado con HLRCC; Investigación clínica del cáncer; (2023).

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  • Datos de un ensayo de fase II de guadecitabina en niños y adultos con GIST deficiente en SDH, feocromocitoma, paraganglioma y carcinoma de células renales asociado con HLRCC; fuente desconocida; (2023).

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  • Datos del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Datos del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Prevalencia estimada, espectro tumoral y fenotipo 1-Like la neurofibromatosis tipo 1 del síndrome de melanoma-astrocitoma CDKN2A-Related ; dermatología de JAMA; (2023).

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  • Los patrones genómicos de la evolución del tumor maligno de la vaina nerviosa periférica (MPNST) se correlacionan con el resultado clínico y son detectables en el ADN libre de células; Cancer Discovery; (2023).

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  • La inhibición de la MEK se sinergiza con TYK2 inhibidores en NF1-Associated tumores malignos de la vaina nerviosa periférica; investigación clínica del cáncer; (2023).

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  • Ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; investigación clínica del cáncer; (2023).

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  • Apéndice complementario S1 de un ensayo de fase II de guadecitabina en niños y adultos con TEGI deficiente en SDH, feocromocitoma, paraganglioma y carcinoma de células renales asociado con HLRCC; fuente desconocida; (2023).

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  • Apéndice complementario S1 de un ensayo de fase II de guadecitabina en niños y adultos con TEGI deficiente en SDH, feocromocitoma, paraganglioma y carcinoma de células renales asociado con HLRCC; fuente desconocida; (2023).

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  • Apéndice complementario S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Apéndice complementario S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Apéndice complementario S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Apéndice complementario S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Conjunto de datos complementarios S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Conjunto de datos complementarios S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Conjunto de datos complementarios S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Conjunto de datos complementarios S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Figura complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Figura complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Figura complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Figura complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Figura complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

    Ver publicación completa
  • Figura complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

    Ver publicación completa
  • Figura complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

    Ver publicación completa
  • Figura complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en el rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

    Ver publicación completa
  • Tabla complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

    Ver publicación completa
  • Tabla complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S1 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S2 de un ensayo de fase II de guadecitabina en niños y adultos con GIST deficiente en SDH, feocromocitoma, paraganglioma y carcinoma de células renales asociado con HLRCC; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S2 de un ensayo de fase II de guadecitabina en niños y adultos con GIST deficiente en SDH, feocromocitoma, paraganglioma y carcinoma de células renales asociado con HLRCC; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S2 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S3 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S3 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S3 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S3 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S4 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S4 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S4 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S4 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S5 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S5 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S5 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Tabla complementaria S5 del ensayo de fase I de ganitumab más dasatinib para codireccionar el receptor del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 y la cinasa de la familia Src SÍ en rabdomiosarcoma; fuente desconocida; (2023).

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  • Multiómica del ADN libre de células en orina para detectar la ERM y predecir la supervivencia en pacientes con cáncer de vejiga; npj Oncología de precisión; (2023).

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  • Secuenciación del genoma completo de paso ultrabajo de ADN libre de células para distinguir el tumor maligno de la vaina nerviosa periférica (MPNST) de su lesión precursora benigna: estudio transversal; PLOS Medicine; (2021).

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  • Biopsias líquidas en oncología pediátrica: oportunidades y obstáculos; opinión actual en pediatría; (2021).

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  • OC005: Bioefectos de la ecografía: cuantificación del daño celular en el hígado fetal animal después del uso del pulso Doppler para medir el conducto venoso; ecografía en obstetricia y ginecología; (2008).

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  • La transducción de células CD34+ humanas con proteína TAT-NF-YA recombinante mejora su potencial de expansión y repoblación ex vivo en ratones NOD/SCID; sangre; (2008).

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