Biografía
El Dr. Joel D. Temple es director de electrofisiología, cardiólogo pediátrico, conferencista y autor invitado frecuentemente de más de una docena de resúmenes y artículos de revistas. Es miembro de la Asociación Médica Estadounidense, el Colegio Estadounidense de Cardiología, la Sociedad de Ritmo Cardíaco y la Sociedad de Electrofisiología Pediátrica. Su trabajo de investigación gira en torno a la ablación con catéter de arritmias y el manejo de arritmias congénitas complejas.
Beca de especialización
- Cardiología Pediátrica - Vanderbilt University Medical Center, 2001
Pasantía
- Pediatría - Centro Médico Naval de Portsmouth, 1992
Residencia
- Pediatría - Centro Médico Naval de Portsmouth, 1994
Educación
- M.D. - Universidad de Chicago y Ciencias Biológicas, 1991
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Una combinación de arritmias malignas: arritmias supraventriculares y ventriculares asociadas con una variante de TECRL patógena; informes de casos de ritmo cardíaco; (2025).
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Los estudios de estimulación transesofágica reducen el reingreso, pero prolongan el ingreso inicial en bebés con taquicardia supraventricular: un análisis de comparación de costos; ritmo cardíaco O2; (2023).
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Patrones de recurrencia familiar en la transposición congénitamente corregida de las grandes arterias: estudio internacional; circulación: medicina genómica y de precisión; (2022).
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Identificación de una nueva duplicación de múltiples exones homocigóticos en RYR2 entre niños con muertes súbitas inexplicables relacionadas con el ejercicio en la comunidad amish; JAMA Cardiology; (2020).
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Caracterización molecular del síndrome de deficiencia del canal de liberación de calcio; JCI Insight; (2020).
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Muerte cardíaca súbita en niños y adultos jóvenes sin cardiopatía estructural: una revisión integral; Revisiones en medicina cardiovascular; (2020).
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Responder al artículo de correspondencia, correspondencia sobre “La importancia del desfibrilador externo automático para identificar arritmias ventriculares letales”; European Journal of Pediatrics; (2019).
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Significancia del desfibrilador externo automático para identificar arritmias ventriculares letales; European Journal of Pediatrics; (2019).
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Resultados clínicos y modos de muerte en el síndrome de Timothy: Estudio internacional multicéntrico de un trastorno poco frecuente; JACC: Electrofisiología clínica; (2018).
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El espectro clínico y genético de la taquicardia ventricular polimórfica catecolaminaérgica: hallazgos de un registro multicéntrico internacional; Europace; (2018).
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Desarrollo e impacto de las arritmias después del procedimiento de Norwood: un informe de la red cardíaca pediátrica; Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery; (2017).
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Impacto de la intervención del farmacéutico en el monitoreo por electrocardiograma de pacientes pediátricos con múltiples medicamentos que prolongan el intervalo QTc; Journal of Pediatric Pharmacology and Therapeutics; (2017).
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Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminaérgica en niños: análisis de estrategias terapéuticas y resultados de un Registro Multicéntrico Internacional; circulación: arritmia y electrofisiología; (2015).
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Predicción de la utilidad de las pruebas de ejercicio basadas en la historia clínica/el síndrome de Holter en pacientes con contracciones ventriculares prematuras; cardiología pediátrica; (2015).
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Fibrilación auricular en KCNE1-null ratones; Investigación de circulación; (2005).
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Terapia de resincronización en pacientes pediátricos y con cardiopatía congénita: Estudio internacional multicéntrico; Journal of the American College of Cardiology; (2005).
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El inhibidor de la calmodulina W-7 desenmascara un nuevo parámetro electrocardiográfico que predice el inicio de la taquicardia helicoidal; circulación; (2002).
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Calmodulina cinasa II y arritmias en un modelo murino de hipertrofia cardíaca; circulación; (2002).
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Ablación por radiofrecuencia de una vía auriculoventricular izquierda en un paciente con síndrome de Marfan; Cardiología en Young; (2002).
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