Biomarcadores epigenéticos para la parálisis cerebral espástica
Estudio de cómo afectan los genes y las moléculas a la PC
Este estudio tiene como objetivo descubrir biomarcadores, o pistas biológicas que se encuentran en la sangre, la saliva o el tejido, que pueden ayudar a detectar lesiones cerebrales en niños. Los investigadores están estudiando ADN, ARN, proteínas y moléculas relacionadas para comprender mejor estos signos tempranos y apoyar a los bebés en riesgo de parálisis cerebral o afecciones similares a la PC. El objetivo es mejorar la forma en que identificamos y cuidamos a los niños con diferencias de desarrollo basadas en el cerebro.
Ubicación del estudio | Estado
Nemours Children’s Health , Delaware | Inscripción
Elegibilidad del participante
Los ensayos clínicos tienen requisitos de inclusión y exclusión que determinan la elegibilidad. Tenga en cuenta que puede haber calificaciones adicionales.
Los bebés que estén recibiendo atención en el Nemours Children’s Hospital, Delaware, la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) pueden inscribirse en el estudio.
Acerca del estudio
Nombre del estudio formal: Biomarcadores epigenéticos para la parálisis cerebral espástica
Tipo de estudio: observacional (los investigadores observan y registran sin intervenir)
ID del estudio: 2112199
Inscripción/Objetivo del participante: 450 participantes
¿Inscribir voluntarios sanos? Sí
Qué implica
La participación en este estudio incluye la donación de una pequeña muestra de sangre en tres momentos diferentes durante dos años. Cada muestra tarda entre 10 y 15 minutos en recogerse. También tendrá tiempo para hacer preguntas y decidir si este estudio es adecuado para su familia.
Se recogerán muestras de sangre:
- Tras el primer ingreso de su hijo en la UCIN.
- Alrededor de los 12 meses de edad.
- Alrededor de 2 años de edad.
Cada muestra será de aproximadamente 1 mililitro (aproximadamente 1/5 cucharaditas). La primera muestra puede recogerse durante una punción del talón rutinaria, un método habitual utilizado en la UCIN. Las muestras posteriores se pueden recoger durante las visitas de laboratorio habituales siempre que sea posible.
Después del estudio, las muestras y los datos se almacenarán indefinidamente para futuros análisis.
Cómo encaja este estudio
Este estudio refleja nuestro compromiso más amplio en Nemours de mejorar la atención a través de la investigación. Los ensayos clínicos como este están moldeados por la experiencia de nuestros equipos médicos y programas de investigación. Descubra cómo la investigación relacionada y el apoyo a la atención clínica se ven reforzados por estudios como este.
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