¿Cómo se envían las muestras a PerkinElmer Genetics?
Los establecimientos de maternidad y las sedes de recolección secundarias enviarán las tarjetas de sangre seca a PerkinElmer Genetics a través del envío al día siguiente de UPS, de lunes a sábados.
El envío está incluido en la tarifa de detección del recién nacido; y se proporcionarán todos los suministros necesarios a los establecimientos de maternidad y a las sedes de recolección secundarias.
¿Cómo se comunican los resultados a los proveedores de atención primaria?
PerkinElmer proporciona acceso a los resultados las 24 horas del día a través del sistema basado en la web de informes electrónicos (si se necesita acceso, comuníquese con el Programa de pruebas de detección en recién nacidos llamando al (302) 651-5079.
Los resultados anormales se enviarán por fax al proveedor de atención primaria que figura en el papel de filtro. Para los resultados claramente anormales o urgentes, los pediatras recibirán una llamada de uno de los asesores médicos de pruebas de detección en recién nacidos.
¿Con quién deben comunicarse los médicos si tienen preguntas sobre resultados anómalos?
Pueden comunicarse con el Programa de pruebas de detección en recién nacidos si llaman al (302) 651-5079.
¿Se comunican resultados fuera del horario laboral y los fines de semana?
Los asesores médicos comunicarán los resultados críticos a los médicos de atención primaria fuera del horario de atención y los sábados.
¿Cómo pueden los consultorios de atención primaria obtener acceso a los resultados de Perkin Elmer?
Comuníquese con el Programa de pruebas de detección en recién nacidos llamando al (302) 651-5079 o escribiendo a denewbornscreening@nemours.org para obtener el formulario necesario. Cada consultorio puede asignar un delegado (coordinador de consultorio, MA, personal de apoyo del consultorio, etc.) para obtener resultados en nombre de los médicos del consultorio, si lo desean.
¿Cómo pueden los consultorios de atención primaria obtener los resultados de las pruebas de detección de recién nacidos FUERA DEL ESTADO?
Consulte Resultados fuera del estado de pruebas de detección en recién nacidos (PDF) o visite NewSTEPs para obtener más información.
¿Cuándo debe recogerse una segunda muestra para la detección?
En el estado de Delaware es obligatorio obtener dos muestras para la detección. En el caso de los bebés nacidos en Delaware, se debe realizar una segunda prueba de detección en un plazo de 7-28 días de vida.
Si su paciente nace fuera de Delaware, Delaware no exige que se recoja una segunda muestra para la detección si la PRIMERA está dentro de los límites normales.
¿Una familia puede rechazar las pruebas de detección en el recién nacido?
Sí. Los padres o tutores legales pueden rechazar las pruebas de detección en recién nacidos para una o ambas pruebas obligatorias.
El establecimiento de recolección debe completar el Formulario de negativa de los padres a realizar el cribado al recién nacido (PDF) con la firma del padre, la madre o el tutor legal, así como la tarjeta de papel de filtro con la palabra “Refusal” (Rechazado) escrita en la parte superior y enviar AMBOS documentos a PerkinElmer a través de UPS.
Se debe enviar por fax una copia del Formulario de rechazo al Programa de pruebas de detección en recién nacidos al (302) 295-0719 o por correo electrónico a denewbornscreening@nemours.org.
¿A qué pacientes usted tendrá acceso en el portal de resultados de Perkin Elmer?
Cuando inicie sesión en el sitio de Perkin Elmer, usted tendrá acceso a cualquier paciente para el que haya solicitado recolecciones repetidas, así como a la primera y segunda muestra para cualquier paciente que identifique su consultorio como su PCP en cualquiera de los hospitales materno-infantiles, centros o partos en casa con comadrona de Delaware.
Al desmarcar la casilla “incluir solo su consultorio”, el portal permite búsquedas más amplias de pacientes que podrían haber tenido un cambio de nombre o PCP desde que se recogió la muestra de sangre.
Al buscar pacientes en el portal, lo mejor es buscar por apellido de la madre.
¿Cuál es el plazo promedio para poder acceder a los resultados de la primera muestra de un recién nacido en el portal de PerkinElmer?
Si la muestra se recoge el segundo día de vida y se envía a PerkinElmer el tercer día de vida, los resultados definitivos deberían publicarse el quinto día de vida.
Si tiene problemas para localizar los resultados de un bebé, comuníquese con el Programa de pruebas de detección en recién nacidos llamando al (302) 651-5079 o escribiendo a denewbornscreening@nemours.org.
¿Cuál es el tiempo de respuesta para los resultados moleculares?
Normalmente, dos días.
¿Cómo se añaden los nuevos trastornos?
El Comité Asesor de Pruebas de Detección en Recién Nacidos, designado por el gobernador, recomendará los nuevos trastornos y no será una decisión que tome Nemours.
¿Durante cuánto tiempo podrá acceder a los resultados de los bebés nacidos antes del 28/12/2018?
Puede comunicarse y solicitar resultados por teléfono a la oficina de Salud Pública si llama al (302) 744-4544.
¿Cómo se pueden obtener los resultados de detección auditiva y CCHD?
Comuníquese con Salud Pública llamando al (302) 744-4544.
PARA REMITENTES
Pedidos de suministro:
Los establecimientos remitentes solicitarán los papeles de filtro de Delaware y los suministros de UPS a través de los representantes de Servicio al Cliente de PerkinElmer llamando al (866) 463-6436 o enviando un correo electrónico a
PerkinElmerGenetics.Information@PerkinElmer.com.
