Ensayos clínicos de genética
Lo que estamos estudiando ahora
En Nemours, nuestra investigación genética explora cómo afectan las afecciones hereditarias a la salud de los niños. Trabajamos para comprender cómo la base genética de la enfermedad puede conducir a un mejor diagnóstico, tratamiento y apoyo. Los ensayos clínicos actuales se centran en síndromes raros y vías moleculares que contribuyen a la enfermedad.
Afecciones cromosómicas
Estudio eXtraordinarY Babies: estudio de bebés para niños con XXX, XYY, XXY y otros
DELAWARE VALLEY
Estudio eXtraordinarY Babies: historia natural de la salud en niños con trisomía del cromosoma sexual
DELAWARE VALLEY
GALAXY: Generación de avances en el análisis longitudinal en variaciones X e Y
DELAWARE VALLEY
Diagnóstico genético y descubrimiento
Más información sobre los ensayos clínicos
Sepa qué esperar de un ensayo clínico : cómo funcionan, por qué son importantes y qué tener en cuenta a la hora de decidir si es adecuado para su hijo.
Cómo se relaciona la investigación con la atención
La investigación genética en Nemours ayuda a las familias a encontrar respuestas a afecciones pediátricas complejas al descubrir sus causas raíz.
Nuestros ensayos clínicos respaldan la medicina de precisión, donde la atención se guía por la composición genética única de un niño. Esto puede significar diagnósticos más tempranos y estrategias de tratamiento más específicas.